小说区图片区综合久久88_亚洲在线观看视频_无码黑人精品一区二区_麻豆tv在线_欧美精品久久一区二区三区_精品人妻无码一区二区三区蜜桃一_亚洲四虎影院_日韩精品一区国产麻豆_国产成人精品亚洲男人的天堂

技術文章您的位置:網站首頁 >技術文章 > 廣譜型DNA 免核酸提取試劑應用
廣譜型DNA 免核酸提取試劑應用
更新時間:2021-07-22   點擊次數:1638次

廣譜型DNA 免核酸提取試劑應用

貨號:M-DNA01

試劑盒應用

本試劑盒中采用*配方,能夠快速高效的裂解各種常見樣本,無需反復離心,通過裂解和吸附獲得高質量的DNA。該DNA 無需進行純化可以直接用于PCR、熒光定量PCRSTR 等擴增。DNA Lysis 可用于血樣、唾液、腹水、細胞、組織(例如淋巴結、脾臟、腎臟、肺、肌肉、脊椎、皮膚、尾巴、耳朵等)、拭子(例如血拭子、咽拭子)、DNA 病毒、大腸桿菌、農桿菌、葡萄球菌、環境樣本(例如擦拭物、水樣本、鞋底)、支原體、衣原體以及植物等樣品中基因組DNA 的提取。

本試劑盒僅供研究使用,不可用于臨床、食品、化妝品等領域。

 

試劑盒組成

組分M-DNA010150T M-DNA0102250T

DNA Lysis 1 mL 5 mL

保存條件 4oC 保存。使用前將DNA Lysis 室溫充分混勻。

需要準備 金屬恒溫浴、離心機

 

使用方法

一、不同樣品的處理方法

1. 組織液的處理

1)組織液包括組織研磨液、細胞懸液、血清、血液、唾液、尿液、拭子處理液等。取10 μL組織液置于離心管中。

※:棉簽放入500μL生理鹽水或無菌水中,浸泡5-10min,用力擠壓后溶液取10 μL置于離心管中。

2)加入20 μL DNA Lysis

3)充分混勻。

4)置于55oC 加熱5 分鐘。溶液即為DNA 模板。

2. 組織塊的處理

1)用眼科剪剪取1-2mm 組織塊,并將組織塊剪成肉泥狀。

2)加入20 μL DNA Lysis

3)充分混勻。

4)置于55oC 加熱5 分鐘。

510000rpm 離心2-3 分鐘,取上清。上清即為DNA 模板。

3. 其他樣本的處理

1)菌類包括大腸桿菌、農桿菌、葡萄球菌等。取20 μL DNA Lysis 放置在離心管中。

2)用接種針/牙簽挑取菌斑中一部分,放在(1)中溶液中。如果是培養液,取10μL 放在(1)中溶液中。

3)充分混勻。

4)置于55oC 加熱5 分鐘。溶液即為DNA 模板。

4. DNA 病毒的處理

1)細胞懸液參考“組織液的處理"。

2)病料組織參考“組織塊的處理"。

5. 植物樣品的處理

1)參考“組織塊的處理"。

二、推薦PCR 反應體系

注意事項

一、試劑盒使用前注意事項

1)所有試劑應按照溫度儲存。請勿反復凍融。

2)檢測前后均需要對操作區進行消毒,消毒方式可以采用75%乙醇或核酸消除劑等。耗材均

需使用商品化的無酶耗材。

3DNA Lysis 采用配方,若出現肉眼可見小球狀物質屬于正常現象。

二、試劑盒使用過程中注意事項

1PCR 過程中推薦使用陰性對照和陽性對照。

2)整個過程中使用的吸頭、離心管等耗材應丟棄在含有75%乙醇或核酸消除劑的容器中,防止形成環境污染。

三、試劑盒使用后注意事項

1DNA Lysis 處理后的DNA 模板(除血樣)可在-20℃保存至少1 個月。避免反復凍融,防止基因組斷裂。

2PCR 反應完成后,嚴禁在實驗區開蓋,在污染區進行瓊脂糖電泳,以防止氣溶膠污染。為防止試劑盒污染,請勿將不同批號試劑盒混用。

來源范圍


©2025  上海創凌生物科技有限公司 All Rights Reserved.  網站地圖  滬ICP備2023009255號-1  管理登陸  技術支持:化工儀器網
在線客服 二維碼

掃一掃,關注我們

欧美爱爱小视频| 超碰成人av| 日韩一区二区在线免费观看| 性xxxx奶大欧美高清| 丝袜美腿高跟呻吟高潮一区| 国产精品自产拍在线观看中文 | 久久综合伊人| 热久久精品国产| 国产亚洲精品bv在线观看| 无遮挡又爽又刺激的视频| 日韩美香港a一级毛片| 国产精品国三级国产av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品夫妻激情| 精品三级av| 色偷偷中文字幕| 91丝袜呻吟高潮美腿白嫩在线观看| 人妻与黑人一区二区三区| 国产精品毛片大码女人| 亚洲影院中文字幕| 国产精品初高中害羞小美女文| 在线视频福利一区| av成人在线观看| 亚洲国产精品无码观看久久| 丰满诱人av在线播放| 91成人免费观看| 99精品热6080yy久久| 亚洲午夜激情影院| 免费看欧美美女黄的网站| 黄色毛片网站| 欧美激情视频一区二区三区| 看全色黄大色大片免费久久久| 2019日本中文字幕| 欧美韩一区二区| 国产亚洲精品日韩| 97香蕉超级碰碰久久免费软件| 另类一区二区三区| 欧美午夜aaaaaa免费视频| 中文字幕综合网| 欧美69xx性欧美| av网站一区二区三区| 国产精品久久久久白浆| 经典三级在线视频| 亚洲婷婷免费| 一级片视频免费看| 亚洲一区二区三区中文字幕| 欧洲精品久久一区二区| 91精品国产综合久久久久| wwwwxxxx日本| 色乱码一区二区三在线看| 91在线直播| 国产精品久久久久久久小唯西川 | 一级黄色高清视频| 日韩中文字幕区一区有砖一区| 亚洲欧美综合自拍| 欧美激情a在线| 日韩欧洲国产| 日韩三级电影网站| 亚洲特黄一级片| 97影院理论片在线播放| gai在线观看免费高清| 日韩美女在线视频| sese综合| 欧美无人区码suv| 欧美日韩精品一二三区| 丁香花在线电影| 国产麻花豆剧传媒精品mv在线| 中文字幕免费不卡在线| 免费福利影院| 韩国成人av| 国产亚洲欧美日韩在线一区| 狠狠色成人综合网图片区| 亚洲色图综合久久| 91成人小视频| 亚洲综合123| 国产黄色成人av| 国产精品乱码一区二区视频| 欧美性猛交xxxx免费看久久久| 久草在线资源视频| 久久男人资源站| 国产在线成人| 成人午夜电影在线观看| 亚洲av无码国产精品久久不卡| 超碰人人cao| 国产精品精品国产| 一区二区三区久久| 欧洲一区精品| 亚洲产国偷v产偷v自拍涩爱| 91人成网站www| 韩国av一区二区三区在线观看| 国精品日韩欧美一区二区三区| 老汉色影院首页| 日韩高清不卡av| 深夜视频一区二区| 欧美日本一区二区三区四区| 天堂av电影在线观看| 精品久久久久久久久久中文字幕 | 91欧美日韩麻豆精品| 国产日韩欧美影视| 中文字幕av免费专区久久| 超碰在线观看免费| 国产免费成人av| 亚洲精品久久久蜜桃| 国产亚洲精彩久久| 韩国中文免费在线视频| 国产成免费视频| 国产在线精品91| 欧洲视频一区二区三区| 国产成人精品亚洲午夜麻豆| 日韩一区二区三区色| 中文字幕一区二区在线视频| 欧美一区二区三区爽大粗免费| 欧美美女一区二区三区| 自拍偷拍欧美一区| 99热com| 九色porny自拍| 不用播放器成人网| 久久久人人人| www.eeuss影院| 无码播放一区二区三区| 欧美日韩久久久久久| 美国十次av导航亚洲入口| 免费一区二区三区视频狠狠| 国内精品国产三级国产99| 国产亚洲福利一区| 2021国产精品久久精品| 日本h片久久| xxxwww在线观看| 久久精品国产亚洲av久| 亚洲影院在线看| 国模吧一区二区| 九九视频直播综合网| 中文字幕亚洲欧美日韩在线不卡| 亚洲精品久久久一区二区三区| 国产精品污网站| 美女看a上一区| 国产成人77亚洲精品www| 任你操在线观看| 丁香婷婷久久久综合精品国产| 国产精品福利一区二区| 亚洲国产精品日韩专区av有中文| 香蕉视频网站在线观看| 免费色片视频| 色哟哟中文字幕| 不卡中文字幕在线观看| 久久99久国产精品黄毛片入口 | 亚洲一级特黄毛片| 国产爆乳无码一区二区麻豆| 中文字幕日韩在线播放| 久久久久久久久久久99999| 久久中文字幕av一区二区不卡| 亚洲奶水xxxx哺乳期| 黄网站免费观看| 在线观看亚洲国产| 奇米777第四色| 国产偷国产偷亚洲清高网站| www.久久精品| 国产成人激情av| 成人sese在线| 国产精品久99| 欧美性videos高清精品| 日韩免费视频一区二区| 欧美精品aⅴ在线视频| 91精品麻豆日日躁夜夜躁| 亚洲综合免费观看高清在线观看| 黄一区二区三区| 国产日韩欧美一区二区三区| 美女av在线免费看| 青梅竹马是消防员在线| 娇小的粉嫩xxx极品| 亚洲色图偷拍| av资源免费观看| 男男受被啪到高潮自述| 97免费高清电视剧观看| 亚洲午夜av久久乱码| 黄色精品一区二区| 国产成人午夜精品5599 | 美女高潮久久久| 亚洲天堂激情| 欧美二区视频| 韩日视频一区| 亚洲午夜免费| 黑人一区二区三区| av高清一区| 羞羞的视频在线观看| 最新中文字幕在线播放| 天天久久夜夜| 成人av在线网| 欧美性黄网官网| 欧美激情亚洲国产| 国产精品久久综合av爱欲tv| 欧美二区在线看| 丁香五月网久久综合| 国产精品色悠悠| 国产一区二区精品在线| 国产91在线播放九色快色| 91精品久久久久久久久久| 精品国产福利| 亚洲激情图片| 久青草视频在线播放|