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美國zeta life品牌細胞凋亡檢測試劑盒
更新時間:2022-01-26   點擊次數(shù):1436次

產(chǎn)品貨號: FL0020、FL0050、FL0100

產(chǎn)品規(guī)格: 20T/50T/100T

產(chǎn)品品牌:Zeta Life

產(chǎn)品概述:

Annexin V-Alexa Fluor 647/PI細胞凋亡檢測試劑盒

包裝規(guī)格

產(chǎn)品貨號:FL0020、FL0050、FL0100

規(guī)格:20T、50T、100T

儲存條件

4oC保存,一年有效

產(chǎn)品介紹:

磷脂酰絲氨酸(PS)是一種帶負(fù)電荷的磷脂,正常細胞中,PS只分布在細胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細胞凋亡早期,細胞膜 PS由脂膜內(nèi)側(cè)翻向細胞膜外側(cè),使PS暴露在細胞膜外表面。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,故可通過細胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結(jié)合。因此Annexin V被*為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。

Zeta Life 將Annexin V進行紅色熒光Alexa Fluor 647標(biāo)記,以標(biāo)記了的Annexin V作為探針,利用熒光顯微鏡或流式細胞儀可檢測細胞凋亡的發(fā)生。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種核酸染料,它不能透過正常細胞或早期凋亡細胞的完整的細胞膜,但對凋亡中晚期的細胞和壞死細胞,PI能夠透過細胞膜而使細胞核染紅。因此采用Annexin V與PI雙染的方法,就可以將處于不同凋亡時期的細胞區(qū)分開來。在雙變量流式細胞儀的散點圖上,左下象限顯示活細胞,右下象限為早期凋亡細胞,右上象限是凋亡晚期細胞和壞死細胞。

注意事項:

1. 此試劑盒僅供研究使用。

2. 微量試劑需離心數(shù)秒將試劑收集至管底后再開蓋取用。

3. Propidium Iodide(PI)有毒,操作時要帶手套,使用時避免與皮膚,眼睛和黏膜接觸。

4. Annexin V-Alexa Fluor 647中含duxing成分NaN3, 操作時要帶手套,使用時避免與皮膚,眼睛和黏膜接觸。

5. 本試劑盒用于檢測活細胞,流式細胞儀檢測時,細胞數(shù)量不應(yīng)低于1x106。

6. 染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。

7. Annixin V檢測凋亡細胞的方法適用于懸浮生長的細胞,如:淋巴細胞等細胞的檢測。對于貼壁生長的細胞,由于在胰酶等消化處理過程中會造成細胞膜的損傷,會造成較高的假陽性,而用細胞刮子會造成細胞粘連成團,而影響檢測,可將胰酶消化后的細胞保存在含2%BSA的PBS中,防止進一步的損傷。盡管目前,包括國外也有一些單位采用該方法檢測貼壁生長的細胞。我不推薦用該方法檢測。因為其重復(fù)性較差,且需要操作時非常小心。

8. 消化貼壁細胞殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-Alexa Fluor 647,最終導(dǎo)致染色失敗。

9. 細胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅,請不要固定樣品。

 

操作說明:

1. 細胞樣品的準(zhǔn)備:

a) 懸浮細胞:

1)收集細胞至離心管中1000-2000rpm離心5min,小心去除上清。

2)用1ml 4℃預(yù)冷PBS輕輕重懸細胞并計數(shù),1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。

3)再加入1ml 4℃預(yù)冷的PBS重懸細胞,1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。

b) 貼壁細胞:

1)吸出細胞培養(yǎng)液至離心管中,PBS洗滌貼壁細胞一次,加入適量不含EDTA的胰酶細胞消化液消化細胞。

2)室溫孵育至輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,吸除胰酶細胞消化液。需避免胰酶的過度消化。

3)加入以上步驟中收集的細胞培養(yǎng)液,稍混勻,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。

注:加入的細胞培養(yǎng)液一方面可以收集已經(jīng)懸浮的發(fā)生凋亡或壞死的細胞,另一方面細胞培養(yǎng)液中的血清可以有效抑制或中和殘留的胰酶;殘留的胰酶會消化并降解后續(xù)加入的Annexin V-Alexa Fluor 647導(dǎo)致染色失敗。

4)用1ml 4℃預(yù)冷PBS輕輕重懸細胞并計數(shù),1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。

5)再加入1ml 4℃預(yù)冷的PBS重懸細胞,1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。

2. 用去離子水按1:4稀釋Binding Buffer(4ml Binding Buffer+12ml去離子水);

3. 用250ml結(jié)合緩沖液重新懸浮細胞,調(diào)節(jié)其濃度為1×106/ml;

4. 取100ml的細胞懸液于5 ml流式管中,加入5ml Annexin V-Alexa Fluor 647,輕輕混勻;

5. 室溫(20-25oC)避光孵育10min;

6. 上機前5min加入10ml 碘化丙啶溶液,輕輕混勻;

7. 上機前在反應(yīng)管中補加400ml PBS重懸細胞, 避光保存,隨即進行流式細胞儀(FACS)檢測, Annexin V-Alexa Fluor 647和PI均為紅色熒光。

美國Zeta Life公司成立于1989年,是無血清細胞培養(yǎng)基DMEM/F12主要完成人,有三十多年的胎牛血清、無血清細胞培養(yǎng)基、以及干細胞、免疫細胞及腫瘤細胞等多種不同類型哺乳動物細胞的無血清培養(yǎng)液生產(chǎn)經(jīng)驗;也是目前世界胎牛血清、無血清培養(yǎng)基最大的供應(yīng)商之一;每批血清均有完整的血源證明文件、獸醫(yī)師檢驗證明及品質(zhì)測試報告;

2018年美國Zeta Life公司與美國加利福尼亞大學(xué)舊金山校區(qū)聯(lián)合開發(fā)活細胞、活體動物體轉(zhuǎn)染試劑,此技術(shù)成為蛋白功能、免疫細胞及干細胞治療、研發(fā)及生產(chǎn)的主要關(guān)鍵技術(shù)之一。


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